GRIN ist der Name einer Gen-Gruppe. Krankheitsverursachende Veränderungen in einem der GRIN-Gene (die meist „de novo“, also spontan auftreten und nur selten vererbt sind) werden als „GRIN-assoziierte Entwicklungsverzögerung“ oder „GRIN-assoziierte Erkrankungen“ bezeichnet. Es gibt eine Reihe an möglichen körperlichen und kognitiven Beeinträchtigungen, die nicht auf jede Person zutreffen. Häufige Symptome sind
• Entwicklungsverzögerung, Intelligenzminderung
• Muskuläre Hypotonie
• Bewegungsauffälligkeiten
• Epilepsie
• Verzögerter Spracherwerb, nonverbale Kommunikation
• Probleme bei der Nahrungsaufnahme, Fütterungsschwierigkeiten, Verdauungsprobleme
• Verhaltensauffälligkeiten (Autismus-Spektrum-Störung, ADHS)